2021-11-13 12:44:44 来源:参考消息网 责任编辑:黄晋一
核心提示:欧洲药品管理局11日宣布,两种抗击新冠肺炎的抗体疗法药物已获该机构批准。

参考消息网11月13日报道 据德新社阿姆斯特丹11月11日报道,欧洲药品管理局11日宣布,两种抗击新冠肺炎的抗体疗法药物已获该机构批准。

报道称,欧洲药品管理局建议批准瑞士罗氏制药公司的Ronapreve和韩国赛尔群公司的Regkirona。两种药物都建议在感染早期使用。

报道还称,Ronapreve是与美国再生元制药公司共同研发的。欧洲药品管理局同意该药可用于治疗12岁及以上人员。Regkirona获批用于成人。

总部设在阿姆斯特丹的欧洲药品管理局说,两种药物的安全性都很好,指出仅有少量输液相关反应。

该机构官员指出,只有不到1%的新冠肺炎患者在接受了Ronapreve的治疗后需住院治疗。在对照组中,有3.4%的患者住院。共有1193名患者参与了这项研究。

Regkirona被推荐用于治疗不需要靠吸氧来呼吸且面临严重感染高风险的新冠肺炎患者。欧洲药品管理局援引了一项对880名患者进行的研究,在接受该药物治疗的患者中,只有3%的人需入院治疗,而在对照组中,有11%的患者需入院治疗。

据报道,到目前为止,瑞德西韦是该机构批准用于治疗新冠肺炎的唯一药物。还有3种药物正在审批中。

参考消息网11月13日报道 据德新社阿姆斯特丹11月11日报道,欧洲药品管理局11日宣布,两种抗击新冠肺炎的抗体疗法药物已获该机构批准。

报道称,欧洲药品管理局建议批准瑞士罗氏制药公司的Ronapreve和韩国赛尔群公司的Regkirona。两种药物都建议在感染早期使用。

报道还称,Ronapreve是与美国再生元制药公司共同研发的。欧洲药品管理局同意该药可用于治疗12岁及以上人员。Regkirona获批用于成人。

总部设在阿姆斯特丹的欧洲药品管理局说,两种药物的安全性都很好,指出仅有少量输液相关反应。

该机构官员指出,只有不到1%的新冠肺炎患者在接受了Ronapreve的治疗后需住院治疗。在对照组中,有3.4%的患者住院。共有1193名患者参与了这项研究。

Regkirona被推荐用于治疗不需要靠吸氧来呼吸且面临严重感染高风险的新冠肺炎患者。欧洲药品管理局援引了一项对880名患者进行的研究,在接受该药物治疗的患者中,只有3%的人需入院治疗,而在对照组中,有11%的患者需入院治疗。

据报道,到目前为止,瑞德西韦是该机构批准用于治疗新冠肺炎的唯一药物。还有3种药物正在审批中。

负责卫生的欧盟委员斯泰拉·基里亚基季斯对此举表示欢迎。她在一份书面声明中说:“几乎所有成员国的新冠肺炎感染病例都在增加,看到许多有前景的治疗方法正在研发之中令人安心。”

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